Tủ an toàn sinh học cấp II

1. CÔNG DỤNG

• Tủ an toàn sinh học cấp II được sử dụng để bảo vệ an toàn cho nhân viên phòng thí nghiệm, mẫu vật phẩm và môi trường xung quanh bằng cách làm sạch môi trường xung quanh thông qua màng lọc ULPA để loại bỏ các vi khuẩn, vi rút phát tán ra bên ngoài.
• Tủ an toàn sinh học cấp II là loại phổ biến nhất trong các phòng thí nghiệm y sinh và vi sinh.

2. PHÂN LOẠI

• Tủ an toàn sinh học cấp II được chia thành  4 loại: A1, A2, B1 và B2.
• Mỗi loại đều được thiết kế dựa trên tiêu chuẩn quốc tế NSF. Khoảng 95% tủ an toàn sinh học được sử dụng là loại A2.

3. NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG

• Tủ an toàn sinh học cấp II vận hành theo nguyên tắc tạo một màng khí bao bọc lấy mẫu thao tác nhờ một quạt hút phía trên tủ.
• Lớp khí này sau đó sẽ rút xuống dưới bề mặt thao tác, sau đó đi lên phía trên tủ qua màng lọc ULPA. Lớp khí phía trước tủ cũng được rút xuống phía dưới bề mặt thao tác. Lớp khí này cũng đóng vai trò như một lớp chắn không khí bị nhiễm bên trong quay ngược lại người thao tác.
• Dòng khí trong phòng xung quanh người sử dụng được hút vào các lỗ khí ở mặt trước của tủ có tác dụng bảo vệ người sử dụng. Thêm vào đó, dòng khí chảy lớp đi xuống qua màng lọc ULPA có tác dụng bảo vệ vật liệu thí nghiệm bên trong tủ.
• Dòng khí xả qua màng lọc ULPA nên không còn tác nhân nhiễm, bảo vệ môi trường, và có thể tuần hoàn trở lại vào phòng thí nghiệm ở tủ an toàn sinh học cấp II loại A, hoặc theo ống dẫn ra bên ngoài ở tủ an toàn sinh học cấp II loại B.

​

4. CẤU TẠO

5. TIÊU CHUẨN - CHỨNG NHẬN

• Tiêu chuẩn ISO 19001:2015
• Tiêu chuẩn ISO 14001: 2015
• Tiêu chuẩn ISO 13485:2016
• Chứng nhận thử nghiệm Viện Vệ Sinh Dịch Tễ Trung Ương.
• Chứng nhận hiệu chuẩn Viện Kiểm Nghiệm Thuốc trung ương.
• TCVN 7303-1:2009 (IEC 60601-1:2005) Thiết bị điện y tế - Phần 1: Yêu cầu chung về an toàn cơ bản và tính năng thiết yếu;
• EN1822: Tiêu chuẩn đặc biệt được xây dựng cho hệ thống đo lường các cấp độ lọc khí, lọc bụi Công nghiệp dựa trên lưu lượng và tốc độ luồng khí đi qua.
• IEC 62353:2014 Medical electrical equipment - Recurrent test and test after repair of medical electrical equipment (IEC 62353:2014 Thiết bị điện y tế - Kiểm tra định kỳ và kiểm tra sau khi sửa chữa thiết bị điện y tế);
• Tiêu chuẩn cơ sở của nhà sản xuất, Tài liệu kỹ thuật (Service manual, User manual, Catalogue) của thiết bị.

6. CÁC ĐƠN VỊ ĐÃ LẮP ĐẶT

7. VÌ SAO NÊN CHỌN CHÚNG TÔI?

Công ty Cổ phần Airtech Thế Long là thành viên duy nhất ở Việt Nam trực thuộc Tập đoàn Airtech Nhật Bản. Chúng tôi tự hào là công ty đi đầu trong lĩnh vực phòng sạch bao gồm: thiết kế và thi công, sản xuất trang thiết bị sử dụng trong phòng sạch, thiết bị y tế, thiết bị phòng thí nghiệm và hệ thống màng lọc không khí.
Sản phẩm của chúng tôi đã được giới thiệu trên cả thị trường trong nước và quốc tế với thương hiệu có uy tín cao. Hiện nay, Airtech Thế Long đã và đang khẳng định được vị thế của mình trên thị trường Việt Nam.

Năng lực cung cấp, lắp đặt thiết bị:

Mạng lưới nhà máy AIRTECH THẾ LONG tại Hưng Yên, VSIP Hải Dương, TP Hồ Chí Minh được đầu tư các công nghệ và dây chuyền sản xuất hiện đại hứa hẹn sẽ cung cấp cho thị trường những sản phẩm với độ chính xác cao, chất lượng tốt nhất và chi phí tối ưu cho quý khách hàng.

 

Airtech là tập đoàn đi đầu trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển các dòng sản phẩm phòng sạch. Quy mô và số lượng các thành viên tập đoàn đang ngày càng lớn mạnh tại các quốc gia trên Thế giới như: Ấn Độ, Đức, Trung Quốc, Singapore, Hàn Quốc, Nhật Bản, Đài Loan và Việt Nam.